В РФ утвердждён порядок госрегистрации ГМО

25.09.2013

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление правительства, которым утверждается порядок государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с их применением. Об этом сообщает пресс-служба кабинета министров.

Проект постановления разработан Министерством образования и науки России в целях реализации положения ст.7 федерального закона "О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности". Согласно закону, генно-инженерно-модифицированные организмы, предназначенные для выпуска в окружающую среду, а также продукция, полученная с применением таких организмов или содержащая такие организмы (ГМО и продукция, содержащая ГМО), подлежат государственной регистрации в порядке, установленном правительством РФ.

Согласно утвержденным правилам, Министерство здравоохранения РФ осуществляет регистрацию ГМО, используемых для производства лекарственных средств для медицинского применения, а также лекарственных средств для медицинского применения, содержащих ГМО. Федеральная служба РФ по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) осуществляет регистрацию ГМО, используемых для производства медицинских изделий, а также медицинских изделий, содержащих ГМО.

Федеральная служба РФ по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) осуществляет регистрацию ГМО, используемых для производства продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также продовольственного сырья и пищевых продуктов, содержащих ГМО.

Федеральная служба РФ по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) осуществляет регистрацию генно-инженерно-модифицированных растений и животных, предназначенных для разведения и выращивания на территории России; генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения; ГМО, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, лекарственных средств для ветеринарного применения, а также указанных кормов, кормовых добавок и лекарственных средств, содержащих ГМО.

Согласно правилам, регистрирующие органы выдают свидетельства о государственной регистрации ГМО и продукции, содержащей ГМО, на основании заявления юридического лица и прилагаемых к нему заключений о результатах экспертиз (исследований). Срок действия свидетельств не устанавливается.

В правилах предусмотрено, что не подлежат государственной регистрации ГМО, используемые при проведении экспертиз и научно-исследовательских работ в соответствии с установленными санитарными нормами и правилами, а также продукция, полученная путем комбинации, обработки или переработки зарегистрированной продукции, содержащей ГМО, если такая обработка и переработка не приводит к изменению генетического материала продукции.

В целях упорядочения сведений Минздраву России поручается ведение сводного государственного реестра ГМО и продукции, содержащей ГМО.

Срок вступления в силу постановления определен 1 июля 2014г., за исключением пунктов, предусматривающих разработку федеральными органами исполнительной власти нормативных правовых актов.

Как отмечается, постановление позволит реализовать норму ФЗ и создать эффективный механизм государственного регулирования в области генно-инженерной деятельности, обеспечивающий прозрачные процедуры государственной регистрации ГМО и продукции, содержащей ГМО, оценку их безопасности на современном уровне, а также мониторинг при обороте ГМО и продукции, содержащей ГМО.